Tirzepatide Hilma Biocare

Tirzepatid von Hilma Biocare ist ein Doppelagonist der GIP- und GLP-1-Rezeptoren – ein metabolisches Peptid der neuen Generation zur Gewichtsabnahme und Behandlung von Typ-2-Diabetes. Es ist ein Polypeptid aus 39 Aminosäuren, chemisch lipidiert für bessere Zellaufnahme und metabolische Stabilität. Die Doppelrezeptorwirkung, mit höherer Affinität zu GIP als zu GLP-1, senkt den Blutzucker deutlicher und kontrolliert den Appetit stärker als Einzel-GLP-1-Agonisten, zusammen mit Diät und Bewegung.
| Wirkstoff | Tirzepatid (GIP/GLP-1-Doppelagonist) |
| Hersteller | Hilma Biocare |
| Form | Lyophilisiert / injizierbar zur Rekonstitution |
| Typische Dosierung | Wöchentlich titriert (niedrig starten) |
| Klasse | Dualer Inkretin-Agonist |
| Fokus | Gewichtsabnahme, Glukosekontrolle |
Wirkung und Vorteile
Durch Aktivierung beider Inkretin-Wege verbessert Tirzepatid die Insulinsekretion, verlangsamt die Magenentleerung und senkt den Appetit stark, was zu deutlichem, anhaltendem Gewichtsverlust führt. In der klinischen Anwendung übertraf es Einzel-GLP-1-Agonisten bei Glukosekontrolle und Gewichtsreduktion.
- Starke Appetit- und Heißhungerkontrolle
- Verbesserte Glukosekontrolle
- Deutlicher, anhaltender Gewichtsverlust
- Duale GIP-+-GLP-1-Wirkung
Anwendung
Tirzepatid wird einmal wöchentlich subkutan injiziert, stets niedrig beginnend und langsam gesteigert. Als metabolischer Agonist steht es neben dem übrigen Peptide-Sortiment.
Verwandte Produkte
Wer GLP-1-Optionen vergleicht, startet oft mit dem Einzelagonisten Semaglutid oder steigt auf den Dreifachagonisten Retatrutid um.
Warum Hilma Biocare
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| Eigenschaften | |
| Haltbarkeit | 36 Monate ab Herstellungsdatum |
| Wirkstoffklasse | GLP-1/GIP Receptor Agonist |
| Konzentration | 10 mg/ml |
| Halbwertszeit | |
| Nachweiszeit | Normalerweise nicht getestet |
| Aktive Substanz | Tirzepatide |
| Dosierung | 2.5-15 mg pro Woche |
| Arzneimittelkategorie | Gewichtsmanagement |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Produktverpackung | 10 mg-Durchstechflasche |
| Lebertoxizität | Keine |
| Chemische Struktur | Synthetic dual-agonist peptide |
